药品制造
查看我们的免费采购指南，了解湿度过低或波动会对药品生产设施产生怎样的负面影响。
随着竞争格局的变化，药品制造商正在寻找提高生产率和消除浪费的方法，以满足消费者的需求。 通过针对制造商需求的定制解决方案，更好地控制相对湿度可以形成额外的保护层，以保护产品完整性、降低污染风险、降低生产成本并最大限度地减少浪费。
由于 DriSteem 加湿器已安装在全球各地的生产设施中，其中包括一些目前正在生产 SARS-CoV-2 疫苗的生产设施，因此您可以相信这些系统能够提供您所需的保护。
必须仔细考虑关键的环境参数，包括温度、湿度、房间加压、换气率和运行颗粒计数。 药品生产设施中的最佳水平和容差可能因房间而异，并且必须根据这些要求规划房间之间的间隔。 某些流程需要专用或冗余的 HVAC 系统，以保持适当的房间条件。
当湿度低于 45% 时，制造商可能会遇到静电积聚，从而导致药物变干并变脆。 在压片和包装阶段也可能存在问题，因为过多的静电会导致药物粘在一起。 湿度过高为病毒、细菌和霉菌的生长创造了理想的环境，从而损害了药物的完整性。 根据 ASHRAE 手册，建议制药商将其设施内的相对湿度保持在 35% 至 60% 之间。
相对湿度低或波动引起的问题
产品完整性
正如美国医学会 (AMA) 最近报告的那样，处方药短缺仍然是一个令人担忧的问题。 相对湿度可以形成额外的保护层，以保护产品的完整性。 将设施加湿至适当水平将有助于减少浪费、提高产量并最大限度地延长生产正常运行时间。
竞争格局
由于仿制药的增加，药品制造商必须简化流程并缩短测试阶段，以保持竞争力。
资源
买家指南：药品生产加湿
详细了解湿度水平低或波动引起的问题如何对药品生产设施产生负面影响，从而可能导致结果不准确并缩短昂贵设备的使用寿命。
下一步
请联系您当地的 DriSteem 代表，了解有关药品生产湿度控制的更多信息。 使用下面的“查找代表”工具查找离您最近的代表。
已经使用湿度控制来保护药品生产设施？
为了获得最佳性能和最高效率，应检查现有加湿系统，以确定是否需要更换零件、是否需要执行任何其他维护以及是否有可用的软件更新。 请联系您当地的 DriSteem 代表了解更多信息。